| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
牛肺表面活性剂 |
Calfactant |
卡尔法坦、珂立苏、Infasurt |
基药（注射用无菌粉末：70mg） |
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医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
| 2 |
猪肺磷脂 |
Poractant Alfa |
猪肺磷脂、固尔苏、阿法泼拉坦、Cruosurf |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
| 3 |
胰蛋白酶 |
Trypsin |
结晶胰蛋白酶、Tryptar、Parenyme、Trypaerac、Trypure |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
| 4 |
胰激肽原酶 |
Pancreatic Kininogenase |
血管舒缓素、舒血管素、激肽释放酶、保妥丁、帕克舒、依可佳、怡吉泰、怡开、Kallikreink、Callicrein、PADUTIN |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版、限口服常释剂型和注射剂并限有糖尿病诊断且有微循环障碍临床证据的患者 |
| 5 |
尤瑞克林 |
Urinary Kallidinogenase |
人尿激肽原酶、凯力康 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限轻-中度急性血栓性脑梗死，应在发作48小时内开始使用，支付不超过21天。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 6 |
辅酶A |
Coenzyme A |
辅酶A、妥安健、福津、欣复能、亿能 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，注射剂并限急救、抢救 |
| 7 |
糜蛋白酶 |
α-Chymotrypsin |
α-糜蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、CHYMAR |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
| 8 |
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子 |
Pegylated Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor |
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子、聚乙二醇化非格司亭、硫培非格司亭、长效-CSF、新瑞白、津优力、艾多 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限注射剂并限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者。 |
| 9 |
重组人凝血因子IX |
Recombinant Coagulation Factor IX |
贝赋 |
基药（血友病用药；注射用无菌粉末） |
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医保(乙) |
2024版、注射剂并限儿童乙（B）型血友病；成人乙（B）型血友病限出血时使用 |
| 10 |
乳酸菌 |
Lacidophilin |
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非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限阴道胶囊 |
| 11 |
阿柏西普 |
Aflibercept |
艾力雅、Eylea |
非基药 |
非肠道给药 |
C |
医保(乙) |
2024版，限眼内注射溶液并限：1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）；2.糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害。应同时符合以下条件：1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT（全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像）证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗和康柏西普的药品支数合并计算。 |
| 12 |
重组人酸性成纤维细胞生长因子 |
Recombinant Human Acidic Fibroblast Growth Factor |
艾夫吉夫 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限外用冻干制剂 |
| 13 |
地舒单抗 |
Denosumab |
地诺单抗、狄诺塞麦、安加维、普罗力®、Prolia、Xgeva |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
| 14 |
帕妥珠单抗 |
Pertuzumab |
Perjeta |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限注射剂并限以下情况方可支付，且支付不超过12个月：1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 |
| 15 |
奥妥珠单抗 |
Obinutuzumab |
加佐瓦罗、CD20单抗Gazyv、佳罗华/Gazyvaro |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限与化疗联合，用于初治的Ⅱ期伴有巨大肿块、Ⅲ期或Ⅳ期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后用奥妥珠单抗维持治疗。协议期：2022年1月1日至2023年12月31日 |
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