序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
给药方式 |
安全分级 |
1 |
人凝血因子Ⅸ |
Human Coagulation Factor Ⅸ |
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基药(血友病用药;注射用无菌粉末) |
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医保(乙) |
2024版、限注射剂并用于凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。协议期:2022年1月1日至2023年12月31日 |
2 |
奥法妥木单抗 |
Ofatumumab |
全欣达、Kesimpta |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限成人复发型多发性硬化(RMS)。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
3 |
拉那利尤单抗 |
Lanadelumab |
达泽优 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿(HAE)发作。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
4 |
泰它西普 |
Telitacicept |
泰爱 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限与常规治疗联合,适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动(例如:抗 ds-DNA 抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI 评分≥8)的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)成年患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
5 |
罗特西普 |
Luspatercept |
利布洛泽、Reblozyl |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限β-地中海贫血成人患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
6 |
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 |
Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-α ReceptorⅡ:IgG Fc Fusion Protein |
益赛普 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,限注射剂 |
7 |
硫培非格司亭 |
Mecapegfilgrastim |
艾多 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版;协议期谈判药品,限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
8 |
马破伤风免疫球蛋白 |
Tetanus Antitoxin |
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非基药 |
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医保(乙) |
2024版,限注射剂 |
9 |
伊奈利珠单抗 |
Inebilizumab |
伊尼单抗、昕越、UPLIZNA |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
10 |
泽贝妥单抗 |
Zuberitamab |
安瑞昔 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指性(DLBCL,NOS)成人患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
11 |
重组人促红素(CHO细胞) |
Recombinant Human Erythropoietin Injection(CHO Cell) |
雪达升 |
基药(注射液:2000IU、3000IU、10000IU) |
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医保(乙) |
2024版 |
12 |
甲氧聚二醇重组人促红素 |
Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta |
美信罗 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版、协议期谈判药品,限因慢性肾脏病引起的贫血,且正在接受红细胞生成刺激剂类药品治疗的患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
13 |
新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞) |
SARS-CoV-2 Vaccine(Vero Cell),Inactivated |
新冠疫苗、众爱可维、克尔来福、众康可维 |
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免费 |
中国公民免费注射 |
14 |
重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体) |
Recombinant COVID-19 Vaccine (Adenovirus Type 5 Vector) |
新冠疫苗、克威莎、克威莎雾优 |
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免费 |
中国公民免费注射 |
15 |
重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞) |
Recombinant COVID-19 Vaccine (CHO cell) |
新冠疫苗、重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)、智克威得 |
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免费 |
中国公民免费注射 |
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