序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
给药方式 |
安全分级 |
1 |
抗炭疽血清 |
Anthrax Antisera |
精制抗炭疽血清 |
非基药 |
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医保(甲) |
2024版,限注射剂 |
2 |
乳酶生 |
Lactasin |
表飞鸣、Biofermine |
基药(片剂:0.15g、0.3g) |
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医保(甲) |
2024版、限口服常释剂型 |
3 |
尼妥珠单抗 |
Nimotuzumab |
泰欣生 |
非基药 |
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医保(乙);支付标准:1230元(50mg/瓶) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌;2.与同步放化疗联合治疗局部晚期颈部鳞癌。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
4 |
重组人血管内皮抑制素 |
Recombinant Human Endostatin |
重组人血管内皮抑素、恩度、ENDOSTAR、rh-Endostatin、YH-16 |
非基药 |
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医保(乙),支付标准:472.85元(15mg/3ml/支) |
2024版,协议期谈判药品,限晚期非小细胞肺癌患者。协议期:2024年1月1日至20253年12月31日 |
5 |
人血白蛋白[重点监控] |
Human Serum Albumin |
白蛋白 |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版,限注射剂并限抢救、重症或因肝硬化、癌症引起胸腹水且白蛋白低于30g/L的患者 |
6 |
人免疫球蛋白 |
Human Immunoglobulin |
丙种球蛋白、人乙型肝炎免疫球蛋白、γ-Globulin、Hepatitis B Immunglobulin、HBIG |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2032版,注射剂并限麻疹和传染性肝炎接触者的预防治疗 |
7 |
狂犬病人免疫球蛋白 |
Human Rabies Immunoglobulin |
人狂犬病免疫球蛋白 |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版,限注射剂 |
8 |
破伤风人免疫球蛋白 |
Human Tetanus Immunoglobulin |
破伤风免疫球蛋白、人破伤风免疫球蛋白、马破伤风免疫球蛋白 |
基药(注射液:250IU(2.5ml)、500IU(5ml)) |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版,限注射剂 |
9 |
静注人免疫球蛋白(pH4) |
Lyophilized Human Immunoglobulin(pH4) |
静脉注射用人免疫球蛋白(pH4)、蓉生、蓉生静丙 |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版,注射剂并限原发性免疫球蛋白缺乏症;新生儿败血症;重型原发性免疫性血小板减少症;川崎病;全身型重症肌无力;急性格林巴利综合征 |
10 |
人纤维蛋白原 |
Human Fibrinogen |
纤维蛋白原、法布莱士 |
基药 |
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医保(乙) |
2024版、限注射剂 |
11 |
人凝血酶原复合物(PCC) |
Human Prothrombin Complex Concentrate |
普舒莱士、康舒宁、Thrombin |
基药(血友病用药) |
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医保(乙) |
2024版、限注射剂 |
12 |
抗人T细胞兔免疫球蛋白 |
Anti-human T Lymphocyte Glubin |
抗淋巴细胞免疫球蛋白、淋巴细胞免疫球蛋白、立复宁、ALG |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版,限注射剂并限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗;急性排斥反应的治疗;重型再生障碍性贫血 |
13 |
兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白 |
Anti-human-lymphocyte Immunoglobulin |
抗胸腺细胞球蛋白、即复宁、THYMOGLOBULINE、ATG |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,限注射剂并限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗;急性排斥反应的治疗;重型再生障碍性贫血 |
14 |
重组人干扰素α-1b |
Recombinant Human Interferon α-1b |
赛诺金、赛若金、干扰灵、运德素、Hapgen、Sinogen |
基药(注射液:10μg:0.5ml、30μg:1ml;冻干粉针:10μg、30μg) |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版,限注射剂 |
15 |
重组人干扰素α-2b |
Recombinant Human Interferon α-2b |
重组人干扰素α2b、甘乐能、干扰能、安达芬、英特龙、隆化诺、万复安、安福隆、利芬能、里亚美、尤靖安 |
基药(重组人干扰素α2b注射液、重组人干扰素α2b注射液(假单细胞)、注射用重组人干扰素α2b、注射用重组人干扰素α2b(假单细胞):300万IU、500万IU) |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版,限注射剂;人干扰素α2b[重组人干扰素α-2b(酵母)]限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发性骨髓瘤、丙肝、慢性活动性乙肝。丙肝、慢性活动性乙肝连续使用6个月无效时停药,连续使用不超过12个月 |