| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
氯米芬 |
Clomifene |
枸橼酸氯米芬、氯底酚胺、氯酚胺、舒经芬、克罗米芬、发地蓝、法地兰、释卵芬、Clomid、Clomiphen、Clomivid、Pergotime、Prolifen、Serophene |
非基药 |
口服给药 |
X |
医保(乙) |
2024版，限口服常释剂型 |
| 2 |
雷洛昔芬 |
Raloxifene |
盐酸雷洛昔芬、易维特、贝邦、EVISTA |
非基药 |
口服给药 |
X |
医保(乙) |
2024版，限口服常释剂型 |
| 3 |
托瑞米芬 |
Toremifene |
枸橼酸托瑞米芬、氯三苯氧胺、法乐通、枢瑞、Fareston |
非基药 |
口服给药 |
D |
医保(乙) |
2024版，限口服常释剂型 |
| 4 |
洛铂 |
Lobaplatin |
|
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
| 5 |
奈达铂 |
Nedaplatin |
萘达帕汀、泉铂、捷佰舒、鲁贝、奥先达 |
非基药 |
|
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医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
| 6 |
奥沙利铂 |
Oxaliplatin |
草酸铂、草铂、奥克赛铂、乐沙定、艾恒、艾克博康、奥铂、奥正南、佳乐同泰、辰雅、L-OHP、OXA |
基药（注射用无菌粉末：50mg、100mg） |
肠道外给药 |
D |
医保(乙) |
2024版，限注射剂，奥沙利铂甘露醇为乙类 |
| 7 |
吉非替尼 |
Gefitinib |
易瑞沙、依丽萨、IRESSA |
基药（片剂：0.25g） |
口服给药 |
D |
医保(乙) |
2024版，口服常释剂型 |
| 8 |
伊马替尼 |
Imatinib |
甲磺酸伊马替尼、格列卫、依马替尼、格尼可、昕维、诺利宁、GLIVIC、GLEEVEC |
基药（片剂：0.1g、0.4g；胶囊：0.05g、0.1g） |
口服给药 |
D |
医保(乙) |
2024版，口服常释剂型 |
| 9 |
厄洛替尼 |
Erlotinib |
盐酸厄洛替尼、埃罗替尼、特罗凯、TARCEVA |
非基药 |
口服给药 |
D |
医保(乙) |
2024版，限口服常释剂型 |
| 10 |
舒尼替尼 |
Sunitinib |
苹果酸舒尼替尼、苏尼替尼、索坦、Sutent |
非基药 |
|
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医保(乙) |
2024版，限口服常释剂型 |
| 11 |
克唑替尼 |
Crizotinib |
赛可瑞、Xalkori |
非基药 |
|
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医保(乙) |
2024版；协议期谈判药品，限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 12 |
埃克替尼 |
Icotinib |
盐酸埃克替尼、凯美纳、Conmana |
基药（片剂：125mg） |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗；2.既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；3.Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 13 |
阿帕替尼 |
Apatinib |
甲磺酸阿帕替尼、艾坦 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃
-食管结合部腺癌患者；2.既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者；3.不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 14 |
尼洛替尼 |
Nilotinib |
尼罗替尼、达希纳、DaXiNa |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限胶囊剂并限：1.用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者及2岁以上的儿童患者；2.用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。 |
| 15 |
芦可替尼 |
Ruxolitinib |
磷酸芦索替尼、鲁索利替尼、鲁索替尼、捷恪卫、陆思祺、Jakavi |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限片剂，并限：1.中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者；2.对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病（急性GVHD，aGVHD）患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
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