序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
给药方式 |
安全分级 |
1 |
恩美曲妥珠单抗 |
Trastuzumab Emtansine |
赫赛莱、Kadcyla |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗;2.限接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日 |
2 |
多纳非尼 |
Donafenib |
甲苯磺酸多纳非尼、泽普生 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者;2.进展
性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。协议期:20242年1月1日至2025年12月31日 |
3 |
阿美替尼 |
Almonertinib |
甲磺酸阿美替尼、阿美乐 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗;2.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日 |
4 |
维布妥昔单抗 |
Brentuximab Vedotin |
安适利、Adcetris |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限以下CD30阳性淋巴瘤成人患者:1.复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(R/R sALCL);2.复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL);3.既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日 |
5 |
卡非佐米 |
carfilzomib |
凯洛斯、Kyprolis |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,患者既往至少接受过2种治疗,包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂:1.每2个疗程需提供治疗有效的据后方可继续支付;2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日 |
6 |
瑞派替尼 |
Ripretinib |
利培替尼、秦洛克、擎乐、QINLOCK™ |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限片剂并限既往接受过3种或以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日 |
7 |
奥布替尼 |
Orelabrutinib |
宜诺凯 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者;2. 既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者;3.既往至少接受过一种治疗的成人边缘区淋巴瘤(MZL)患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
8 |
帕米帕利 |
Pamiparib |
百汇泽 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限既往经过二线及以上化疗的伴有胚系 BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
9 |
维迪西妥单抗 |
Disitamab vedotin |
纬迪西妥单抗、爱地希 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.至少接受过 2 个系统化疗的HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌);2. 既往接受过含铂化疗且 HER2 过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
10 |
阿贝西利 |
Abemaciclib |
唯择、Verzenios |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体
2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。2.激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌:与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗;与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
11 |
伏美替尼 |
Furmonertinib |
甲磺酸伏美替尼、甲磺酸艾氟替尼、艾弗沙 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗;2.既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检验确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
12 |
优替德隆 |
Utidelone |
UTD1、优替帝 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日 |
13 |
奥雷巴替尼 |
Olverembatinib |
耐克替尼、奥瑞巴替尼、耐立克 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,片剂并限T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日 |
14 |
羟乙磺酸达尔西利 |
Dalpiciclib |
艾瑞康 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者:2.与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗;3.与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日 |
15 |
布格替尼 |
Brigatinib |
布吉他滨、安伯瑞、Alunbrig |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限片剂并限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日 |
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