| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
匹妥布替尼 |
Pirtobrutinib |
吡托布鲁替尼、吡妥布替尼、捷帕力 |
非基药 |
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非医保 |
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| 2 |
佐利替尼 |
Zorifertinib |
盐酸佐利替尼、泽瑞尼 |
非基药 |
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非医保 |
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| 3 |
芦康沙妥珠单抗 |
Sacituzumab Tirumotecan |
佳泰莱 |
非基药 |
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非医保 |
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| 4 |
索米妥昔单抗 |
Mirvetuximab Soravtansine |
爱拉赫、ELAHERE |
非基药 |
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非医保 |
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| 5 |
替朗妥昔单抗 |
Loncastuximab Tesirine |
泽路泰、Zynlonta |
非基药 |
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非医保 |
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| 6 |
他雷替尼 |
Taletrectinib |
己二酸他雷替尼、达伯乐 |
非基药 |
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非医保 |
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| 7 |
曲氟尿苷替匹嘧啶 |
Trifluridine and Tipiracil Hydrochloride |
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非基药 |
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医保（乙），医保支付标准：55.36元（每片含曲氟尿苷15mg与盐酸替匹嘧啶7.065mg/片）；69.00元（每片含曲氟尿苷20mg与盐酸替匹嘧啶9.420mg/片） |
2024版，协议期谈判竞价药品，限：既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 8 |
恩曲替尼 |
Entrectinib |
罗圣全、Rozlytrek |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限：1. 12岁及以上，经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者；2. ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 9 |
塞利尼索 |
Selinexor |
ATG-010、Xpovio® |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 10 |
阿可替尼 |
Acalabrutinib |
阿卡替尼、阿卡拉布替尼、康可期、Acalanib、Calquence |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 11 |
阿伐替尼 |
Avapritinib |
阿泊替尼、阿伐普利尼、阿伐普替尼、阿普替尼、泰吉华、AYVAKIT |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V 突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 12 |
索立德吉 |
Sonidegib |
磷酸索立德吉、磷酸索尼德吉、奥昔朵、Odomzo |
非基药 |
口服给药 |
X |
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限不宜手术或放疗，以及手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌（BCC）成年患者。2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 13 |
硫酸氢司美替尼 |
Selumetinib Hydrogen Sulfate |
科赛优、Koselugo |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 14 |
瑞波西利 |
Ribociclib |
琥珀酸瑞波西利、琥珀酸利柏西利、凯丽隆、KISQALI |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，限激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合用药作为女性患者的初始内分泌治疗。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 15 |
谷美替尼 |
Glumetinib |
海益坦 |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
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