| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
重组牛碱性成纤维细胞生长因子 |
Recombinant Bovine Basic Fibroblast Growth Factor(rb-bFGF) |
扶济复、贝复舒、rh-bFGF |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，滴眼剂、眼用凝胶、外用冻干制剂和凝胶剂；外用冻干制剂和凝胶剂限Ⅱ度烧伤 |
| 2 |
重组人碱性成纤维细胞生长因子 |
Recombinant Human Basic Fibroblast Growth Factor（rh-bFGF） |
rh-bFGF |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，外用冻干制剂和凝胶剂并限Ⅱ度烧伤 |
| 3 |
重组人凝血因子Ⅷ |
Recombinant Human Coagulation Factor Ⅷ |
重组凝血因子Ⅷ、海莫莱士、百因止、科跃奇、安佳因、绿茵芷、凝唯、Kovaltry、ADVATE、GreenGene F |
基药(血友病用药；注射用无菌粉末) |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版，限注射剂并限儿童甲（A）型血友病；成人甲（A）型血友病限出血时使用 |
| 4 |
重组人凝血因子Ⅶa |
Recombinant Human Coagulation Factor VIIa |
诺其 |
基药(血友病用药；注射用无菌粉末) |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限用于下列患者群体出血的治疗，以及外科手术或有创操作出血的防治：1.凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物>5个Bethesda单位（BU）的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高记忆应答的先天性血友病患者；2.获得性血友病患者；3.先天性凝血因子Ⅶ（FⅦ）缺乏症患者；4.具有血小板膜糖蛋白Ⅱb－Ⅲa（GPIIb－Ⅲa）和/或人白细胞抗原（HLA）抗体和既往或。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 5 |
重组人表皮生长因子 |
Recombinam Human Epidermal Growth Factor（rhEGF） |
依济复、易贝、金因舒、金因肽、康合素、易孚、rhEGF |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限外用冻干制剂、外用液体剂、凝胶剂 |
| 6 |
人促红素 |
Human Erythropoietin |
人促红素（CHO细胞）、红细胞生成素、促红细胞生成素、怡泼津、利血宝、济脉欣、rHuEPO、EPOGEN、ERYPO、Erythropoietin |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版，限注射剂并限重组人促红素（CHO细胞） |
| 7 |
重组人促红素-β（CHO细胞） |
Recombinant Human Erythropoietin-β |
重组人促红素-β、重组人红细胞生成素-β、生血素-β |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版，限注射剂并限肾性贫血、非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 |
| 8 |
重组人尿激酶原 |
Recombinant Human Prourokinase |
普佑克 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限急性心肌梗死发病12小时内使用。 |
| 9 |
依那西普 |
Etanercept Solution |
依他西普、恩利、Enbrel、rhTNF:Fc |
非基药 |
肠道外给药 |
B |
医保(乙) |
2024版、协议期谈判药品，限注射液，并限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；诊断明确的强直性脊柱炎（不含放射学前期中轴性脊柱关节炎）NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 10 |
康柏西普 |
Conbercept |
朗沐 |
基药（注射液：10mg/ml，0.2ml/支） |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限:1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）；2.糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害；3.脉络膜新生血管（CNV）导致的视力损害；4.继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO）的黄斑水肿引起的视力损伤。应同时符合以下条件：1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT（全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像）证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗、康柏西普、法瑞西单抗的药品支数合并计算。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 11 |
英夫利西单抗 |
Infliximab |
人/鼠嵌合型单克隆抗体、英利西单抗、英夫利昔单抗、因福利美、因福利玛、类克、瑞米凯德、类停、REMICADE、AVAKINE |
非基药 |
肠道外给药 |
B |
医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
| 12 |
利妥昔单抗 |
Rituximab |
抗人CD20抗原单克隆抗体、美罗华、汉利康、达伯华/RITUXAN、MABTHERA、BEXXAR、IDEC-102 |
基药（注射液：100mg/10ml、500mg/50ml） |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
| 13 |
曲妥珠单抗 |
Trastuzumab |
曲妥单抗、群司珠单抗、赫赛汀、赛普汀、安曲妥、HER-2、HERCEPTIN |
基药（注射用无菌粉末：150mg、440mg） |
肠道外给药 |
B |
医保(乙) |
2024版，限注射剂和皮下注射。皮下注射为协议期谈判药品，限：1.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗，支付不超过12个月；2.HER2阳性的转移性乳腺癌。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 14 |
西妥昔单抗 |
Cetuximab |
西妥昔单抗β、爱必妥、ERBITUX、C225 |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.RAS基因野生型的转移性结直肠癌；2.头颈部鳞状细胞癌。协议期：2022年3月1日至2023年12月31日 |
| 15 |
贝伐珠单抗 |
Bevacizumab |
贝伐单抗、阿瓦斯汀、阿伐司汀、安维汀、安可达、达攸同、博优诺、普贝希、朴欣汀、贝安汀、安贝优、AVASTIN |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
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