| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
维奈克拉 |
Venetoclax |
威托克、唯可来、Venclexta、ABT-199、GDC-0199 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限成人急性髓系白血病患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 2 |
瑞戈非尼 |
Regorafenib |
瑞格非尼、拜万戈、Stivarga |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限片剂并限：1.肝细胞癌二线治疗；2.转移性结直肠癌三线治疗；3.胃肠道间质瘤三线治疗。 |
| 3 |
培唑帕尼 |
Pazopanib |
帕唑帕尼、维全特、VOTRIENT |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限片剂，并限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。 |
| 4 |
维莫非尼 |
Vemurafenib |
佐博伏、Zelboraf |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版；协议期谈判药品，限治疗经CFDA批准的检测方法确定的 BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 5 |
仑伐替尼 |
Lenvatinib |
甲磺酸仑伐替尼、乐伐替尼、兰伐替尼、乐卫玛、福凯特、Lenvima |
非基药 |
口服给药 |
D |
医保(乙) |
2024版，限胶囊剂。 |
| 6 |
吡咯替尼 |
Pyrotinib |
马来酸吡咯替尼、艾瑞妮、Pyrratin |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.表皮生长因子受体2（HER2）阳性的复发或转移性乳腺癌患者；2.表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 7 |
塞瑞替尼 |
Ceritinib |
赛瑞替尼、色瑞替尼、赞可达、Zykadia |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限胶囊剂并限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 |
| 8 |
奈拉替尼 |
Neratinib |
马来酸奈拉替尼、来那替尼、贺俪安、NERLYNX |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限片剂，并限人类表皮生长因子受体 2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 |
| 9 |
阿来替尼 |
Alectinib |
盐酸阿来替尼、阿雷替尼、艾乐替尼、安圣莎、Alecensa |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的ⅠB 期至ⅢA 期非小细胞肺癌患者术后辅助治疗；2.间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移
性非小细胞肺癌患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 10 |
呋喹替尼 |
Fruquintinib |
爱优特 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限转移性结直肠癌患者的三线治疗。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 11 |
奥拉帕利 |
Olaparib |
奥拉帕尼、利普卓、LYNPARZA |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限片剂并限：1.携带胚系或体细胞BRCA突变的（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；2.同源重组修复缺陷（HRD）阳性的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；3. 铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；4.携带胚系或体细胞BRCA 突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新型内分泌药物）失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者的治疗。 |
| 12 |
尼拉帕利 |
Niraparib |
尼拉帕尼、则乐、Zejula |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 13 |
达可替尼 |
Dacomitinib |
达克替尼、Vizimpro、多泽润® |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限片剂，并限表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 |
| 14 |
泽布替尼 |
Zanubrutinib |
赞布替尼、百悦泽 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者；2. 成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者；3. 成人华氏巨球蛋白血症（WM）患者；4.联合奥妥珠单抗用于既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。协议期：2025年1月1日至2025年12月31日 |
| 15 |
洛拉替尼 |
Lorlatinib |
劳拉替尼、博瑞纳、Lorbrena |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限片剂并限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
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