序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
给药方式 |
安全分级 |
1 |
艾加莫德α |
Efgartigimod Alfa |
卫伟迦、VYVGART |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。2024年1月1日至2025年12月31日 |
2 |
替洛利生 |
Pitolisant |
盐酸替洛利生、铧可思、Wakix |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限发作性睡病成人患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
3 |
托莱西单抗 |
Tafolecimab |
信必乐 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限在接受中等剂量或中等剂量以上他汀类药物治疗,仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
4 |
苓桂术甘颗粒 |
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非基药 |
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医保(乙) |
2024版,限温阳化饮,健脾利湿。用于中阳不足之痰饮。症见胸胁支满,目眩心悸,短气而咳,舌苔白滑,脉弦滑。 |
5 |
纳鲁索拜单抗 |
Narlumosbartmab |
津立生 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限不可手术切除或手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤成人患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
6 |
戈利昔替尼 |
Golidocitinib |
高瑞哲 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
7 |
泰吉利定[麻醉药品] |
Tegileridine |
富马酸泰吉利定、艾苏特 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限腹部手术后中重度疼痛。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
8 |
依折麦布阿托伐他汀钙 |
Ezetimibe and Atorvastatin Calcium |
益立妥 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,片剂(Ⅱ)为协议期谈判药品,限:1.他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者;2.降低纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者的TC和LDL-C水平。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
9 |
氘可来昔替尼 |
Deucravacitinib |
颂狄多 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
10 |
通络明目胶囊 |
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非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限2型糖尿病视网膜病变单纯性型。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
11 |
枳实总黄酮片 |
CitrusBioflavonoid |
枳实黄酮片 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,协议期:2025年1月1日至 |
12 |
埃普奈明 |
Aponermin |
沙艾特 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往含免疫调节剂方案难治的患者不宜接受本联合方案治疗。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
13 |
伯瑞替尼 |
Vebreltinib |
万比锐 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者;2.既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤(WHO4 级)或有低级别病史的胶质母细胞瘤成人患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日。 |
14 |
阿泰特韦/利托那韦 |
Atilotrelvir/Ritonavir |
阿泰特韦片/利托那韦片组合包装、泰中定 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
15 |
法瑞西单抗 |
Faricimab |
罗视佳、VABYSMO |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版,协议期谈判药品,限:1.糖尿病性黄斑水肿(DME);2.新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD);3.继发于视网膜分支静脉阻塞(BRVO)的黄斑水肿。应同时符合以下条件:1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方;2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5;3.事前审查后方可用,初次申请需有血管造影或OCT全身情况不允许的患者可以提供 OCT 血管成像)证据;4.每眼累计最多支付9支,第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗、康柏西普、法瑞西单抗的药品支数合并计算。 |
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