| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
埃克替尼 |
Icotinib |
盐酸埃克替尼、凯美纳、Conmana |
基药（片剂：125mg） |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗；2.既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；3.Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 2 |
阿帕替尼 |
Apatinib |
甲磺酸阿帕替尼、艾坦 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃
-食管结合部腺癌患者；2.既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者；3.不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 3 |
尼洛替尼 |
Nilotinib |
尼罗替尼、达希纳、DaXiNa |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限胶囊剂并限：1.用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者及2岁以上的儿童患者；2.用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。 |
| 4 |
伊布替尼 |
Ibrutinib |
伊鲁替尼、依鲁替尼、亿珂、Imbruvica |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限胶囊剂并限：1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗；2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的治疗；3.华氏巨球蛋白血症患者的治疗，按说明书用药。 |
| 5 |
曲美替尼 |
Trametinib |
迈吉宁、MEKINIST |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗 BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者；2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于 BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗；3.BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 |
| 6 |
达沙替尼 |
Dasatinib |
施达赛、扑瑞赛、依尼舒、Sprycel |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限口服常释剂型 |
| 7 |
阿昔替尼 |
Axitinib |
阿西替尼、英立达、Inlyta |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限片剂 |
| 8 |
索凡替尼 |
Surufatinib |
苏泰达/SULANDA |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好（G1、G2）的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 9 |
安罗替尼 |
Anlotinib |
盐酸安罗替尼、福可维 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，在开始本品治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发；2.腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗；3.既往至少接受过2 种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗；4.具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗；5.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 10 |
赛沃替尼 |
Savolitinib |
沃利替尼、沃瑞沙/ORPATHYS、Volitinib |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 |
| 11 |
奥希替尼 |
Osimertinib |
甲磺酸奥希替尼、奥斯替尼、塔格瑞斯、泰瑞沙、Tagrisso |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版；协议期谈判药品，限：1.IB-IIIA期存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗；2.具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；3.既往经 EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 |
| 12 |
阿法替尼 |
Afatinib |
马来酸阿法替尼、吉泰瑞、妥复克、Gilotrif |
非基药 |
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医保(乙) |
2023年，限口服常释剂型 |
| 13 |
索拉非尼 |
Sorafenib |
甲苯磺酸索拉菲尼、索伦尼克、多吉美、Nexavar |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限口服常释剂型 |
| 14 |
达拉非尼 |
Dabrafenib |
甲磺酸达拉非尼、达拉菲尼、泰菲乐、Tafinlar |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者；2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合曲美替尼适用于 RAF V600 突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗；3.BRAF V600 突变阳性的转移性非小细胞肺癌：联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 |
| 15 |
达卡巴嗪 |
Dacarbazine |
氮烯咪胺、甲嗪咪唑胺、DTIC |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
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