| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
贝福替尼 |
Befotertinib |
甲磺酸贝福替尼、赛美纳 |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限：1.表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；2.既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 2 |
度维利塞 |
Duvelisib |
克必妥 |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 3 |
曲拉西利 |
Trilaciclib |
科赛拉 |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌（在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前给药）患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 4 |
林普利塞 |
Linperlisib |
林普利司、因他瑞 |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 5 |
舒沃替尼 |
Sunvozertinib |
舒沃哲 |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，限既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 6 |
特泊替尼 |
Tepotinib |
盐酸特泊替尼、特普替尼、替波替尼、拓得康、TEPMETKO |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限携带间质上皮转化因子（MET）外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 7 |
伏罗尼布 |
Vorolanib |
伏美纳 |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 8 |
伊鲁阿克 |
Iruplinalkib |
启欣可 |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 9 |
戈利昔替尼 |
Golidocitinib |
高瑞哲 |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤（r/r PTCL）成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 10 |
埃普奈明 |
Aponermin |
沙艾特 |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往含免疫调节剂方案难治的患者不宜接受本联合方案治疗。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 11 |
伯瑞替尼 |
Vebreltinib |
万比锐 |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限：1.具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者；2.既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤（WHO4 级）或有低级别病史的胶质母细胞瘤成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日。 |
| 12 |
妥拉美替尼 |
Tunlametinib |
科露平 |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS基因突变的晚期黑色素瘤患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 13 |
安奈克替尼 |
Unecritinib |
富马酸安奈克替尼、优克替尼、安柏尼 |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 14 |
瑞普替尼 |
Repotrectinib |
奥凯乐、AUGTYRO |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 15 |
瑞齐替尼 |
Rezivertinib |
甲磺酸瑞齐替尼、瑞必达 |
非基药 |
|
|
医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
友情提示：药物基础信息数据主要来源《中国药典》及其配套的《临床用药须知》、《新编药物学》、《中国国家处方集》、国家基本药物和医保目录等药物工具书以及国内外药学期刊杂志、互联网等。所有信息都是由药师审核并人工录入，难免会出现误差，欢迎广大用户纠错并告知，我们将及时更正！
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号