| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
氟轻松 |
Fluocinonide |
醋酸氟氢松、醋酸氟轻松、氟氢松、氟西奈德、肤轻松 |
非基药 |
皮肤外用 |
C |
医保（乙） |
2024版，玻璃体内植入剂为协议期谈判药品，限累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 2 |
右美沙芬［精二］ |
Dextromethorphan |
氢溴酸右美沙芬、美沙芬、右甲吗喃、普西兰、可乐尔、瑞凯平、洛顺、降克、Dexmetrorphen |
非基药 |
口服给药 |
C |
医保（乙） |
2024版，限口服常释剂型、口服液体剂、颗粒剂和缓释混悬剂 |
| 3 |
依普利酮 |
Eplerenone |
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非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判谈判，协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 4 |
吡美莫司 |
Pimecrolimus |
爱宁达 |
非基药 |
皮肤外用 |
C |
医保（乙） |
2024版，软膏剂并限重度特应性皮炎患者的二线用药 |
| 5 |
头孢比罗酯 |
Ceftobiprole |
头孢托罗酯、头孢比普酯、头孢吡普、头孢比普、赛比普、Zeftera、Zevtera |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限成人以下感染方予支付：1.医院获得性肺炎（HAP），但呼吸机相关性肺炎（VAP）除外；2.社区获得性肺炎（CAP）。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 6 |
依库珠单抗 |
Eculizumab |
艾库组单抗、舒立瑞、Soliris |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限：1.阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的患者；2.非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的患者；3.抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的难治性全身型重症肌无力（gMG）成人患者。2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 7 |
枫蓼肠胃康口服液 |
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非基药 |
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医保（乙） |
2024版 |
| 8 |
拉罗替尼 |
Larotrectinib |
维泰凯、Vitrakvi® |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限胶囊剂和口服溶液剂，并限经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 9 |
恩曲替尼 |
Entrectinib |
罗圣全、Rozlytrek |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限：1.12岁及以上，经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者；2.ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 10 |
塞利尼索 |
Selinexor |
ATG-010、Xpovio® |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限：1.既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者；2.既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 11 |
司妥昔单抗 |
Siltuximab |
萨温珂、Sylvant |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限人体免疫缺陷病毒（HIV）阴性和人疱疹病毒8型（HHV-8）阴性的多中心Castleman病（MCD）成人患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 12 |
维泊妥珠单抗 |
Polatuzumab vedotin |
优罗华/Polivy |
非基药 |
|
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限：1.既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者；2.不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 13 |
德曲妥珠单抗 |
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki |
曲妥珠单抗/德鲁替康、优赫得、Enhertu |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限：1.既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2 阳性成人乳腺癌患者；2.既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的，不可切除或转移性HER2低表达（IHC 1+或IHC+/ISH-）成人乳腺癌患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 14 |
卡马替尼 |
Capmatinib |
盐酸卡马替尼、妥瑞达、Tabrecta |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 15 |
阿可替尼 |
Acalabrutinib |
阿卡替尼、阿卡拉布替尼、康可期、Acalanib、Calquence |
非基药 |
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医保（乙） |
2024版，协议期谈判药品，限胶囊剂，并限：1.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者；2.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。协议期：2025年1月1日至2025年12月31日 |
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