| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
重组人尿激酶原 |
Recombinant Human Prourokinase |
普佑克 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限急性心肌梗死发病12小时内使用。 |
| 2 |
依那西普 |
Etanercept Solution |
依他西普、恩利、Enbrel、rhTNF:Fc |
非基药 |
肠道外给药 |
B |
医保(乙) |
2024版、协议期谈判药品，限注射液，并限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；诊断明确的强直性脊柱炎（不含放射学前期中轴性脊柱关节炎）NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 3 |
康柏西普 |
Conbercept |
朗沐 |
基药（注射液：10mg/ml，0.2ml/支） |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限:1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）；2.糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害；3.脉络膜新生血管（CNV）导致的视力损害；4.继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO）的黄斑水肿引起的视力损伤。应同时符合以下条件：1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT（全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像）证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗、康柏西普、法瑞西单抗的药品支数合并计算。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 4 |
英夫利西单抗 |
Infliximab |
人/鼠嵌合型单克隆抗体、英利西单抗、英夫利昔单抗、因福利美、因福利玛、类克、瑞米凯德、类停、REMICADE、AVAKINE |
非基药 |
肠道外给药 |
B |
医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
| 5 |
利妥昔单抗 |
Rituximab |
抗人CD20抗原单克隆抗体、美罗华、汉利康、达伯华/RITUXAN、MABTHERA、BEXXAR、IDEC-102 |
基药（注射液：100mg/10ml、500mg/50ml） |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
| 6 |
曲妥珠单抗 |
Trastuzumab |
曲妥单抗、群司珠单抗、赫赛汀、赛普汀、安曲妥、HER-2、HERCEPTIN |
基药（注射用无菌粉末：150mg、440mg） |
肠道外给药 |
B |
医保(乙) |
2024版，限注射剂和皮下注射。皮下注射为协议期谈判药品，限：1.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗，支付不超过12个月；2.HER2阳性的转移性乳腺癌。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 7 |
西妥昔单抗 |
Cetuximab |
西妥昔单抗β、爱必妥、ERBITUX、C225 |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.RAS基因野生型的转移性结直肠癌；2.头颈部鳞状细胞癌。协议期：2022年3月1日至2023年12月31日 |
| 8 |
贝伐珠单抗 |
Bevacizumab |
贝伐单抗、阿瓦斯汀、阿伐司汀、安维汀、安可达、达攸同、博优诺、普贝希、朴欣汀、贝安汀、安贝优、生唯宁、AVASTIN |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
| 9 |
巴利昔单抗 |
Basiliximab |
鼠/人嵌合型单克隆抗体、巴西单抗、巴士单抗、舒莱、巴希利玛、巴斯力莫、Basilimab、Simulect、Basilisimabi、Rasiliximabum、SDZ-CHI-621 |
非基药 |
肠道外给药 |
B |
医保(乙) |
2024版，限注射剂并限器官移植的诱导治疗 |
| 10 |
奥马珠单抗 |
Omalizumab |
奥马佐单抗、茁乐、恩益坦 |
非基药 |
肠道外给药 |
B |
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.限经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘患者，并需IgE(免疫球蛋白E)介导确诊证据；2.H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(12岁及以上)慢性自发性荨麻疹患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 11 |
阿达木单抗 |
Adalimumab |
重组全人源化肿瘤坏死因子α单克隆抗体、修美乐、格乐立、安健宁、苏立信、君迈康、Humira |
非基药 |
肠道外给药 |
B |
医保(乙) |
2024版，限注射剂 |
| 12 |
雷珠单抗 |
Ranibizumab |
诺适得、Lucentis |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）；2.糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害；3.脉络膜新生血管（CNV）导致的视力损害；4.继发于视网膜静脉阻塞（RVO）的黄斑水肿引起的视力损害。应同时符合以下条件：1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT（全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像）证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗、康柏西普、法瑞西单抗的药品支数合并计算。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 13 |
托珠单抗 |
Tocilizumab |
雅美罗、Actemra、施瑞立、安维泰 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限注射剂并限：1.全身型幼年特发性关节炎的二线治疗；2；限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者。 |
| 14 |
乌司奴单抗 |
Ustekinumab |
优特克单抗、喜达诺、赛乐信、STELARA |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，皮下注射限：1.对环孢素、甲氨喋呤（MTX）等其他系统性治疗或 PUVA（补骨脂素和紫外线 A）不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者；2.对其他系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的 6岁及以上儿童和青少年（体重60公斤至100公斤）中重度斑块状银屑病患者；3.对传统治疗或肿瘤坏死因子α（TNFα）拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。静脉输注限对传统治疗或肿瘤坏死因子α（TNF-α）拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 15 |
维得利珠单抗 |
Vedolizumab |
维多珠单抗、安吉优、Entyvio® |
非基药 |
肠道外给药 |
B |
医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.对传统治疗或肿瘤坏死因子α（TNFα）抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年患者；2.对传统治疗或 TNFα抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病的成年患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
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