| 英文名称 | Dicyclomine | |||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 双环维林、Bicyclohexyl | |||||||||||||||||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | |||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 肠道及肠道外给药 | |||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | B | |||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 室温（30℃以下）保存。 | |||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于治疗胃及十二指肠溃疡、胃酸过多及胆道、胃肠道、尿道痉挛等。亦可用于肠易激综合征。 | |||||||||||||||||||||
| 药理作用 | 本品属叔胺抗毒蕈碱药。作用类似阿托品，但较弱。对胃肠道平滑肌具有直接解痉作用。双环维林口服后迅速被吸收，于60～90min达血药峰值。近80%的用量随尿排出，仅约8.4%见于粪便中。给予单剂量后9h检测血药浓度时，血浆t1/2接近1.8h。口服20mg后的平均分布容积为3.65L/kg | |||||||||||||||||||||
| 不良反应 | 不良反应包括口干、吞咽困难；腹痛、腹胀、消化不良、恶心、呕吐；头晕、头痛、嗜睡、失眠等；畏光、可引起睫状肌麻痹、散瞳症、视物模糊；可能出现瞬时心动过缓后出现心动过速；心悸、快速性心律失常；抑制泌乳；排尿困难等。 | |||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 对本品过敏者，青光眼，前列腺肥大，胃肠道梗阻、尿路梗阻患者，严重溃疡性结肠炎、反流性食管炎患者，哺乳期妇女，重症肌无力患者，六个月以下婴幼儿禁用。 | |||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴本品可能引起头晕、嗜睡、视物模糊，用药期间不可饮酒，驾驶或操作机器等。 ⑵本品与抗精神病药物合用可能产生叠加的镇静、口干等作用。 ⑶冠心病、高血压患者使用本品可能出现局部缺血或梗死可能恶化，要慎用。 ⑷血压不稳定者慎用。 ⑸本品主要经肾排泄，肾功能不全患者慎用。 ⑹未对肝功能不全患者进行研究，肝功能不全患者慎用。 |
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| 药物相互作用 | ⑴本品可拮抗青光眼药的作用，不可合用。 ⑵金刚烷胺、I类抗心律失常药、抗组胺药、抗精神病药、苯二氮卓类、MAOIs、麻醉性镇痛药、硝酸酯类、拟交感神经药、三环类抗抑郁药可增强本品的作用，增加不良反应。 ⑶甲氧氯普胺可拮抗本品的作用。 ⑷抗酸药可影响本品的吸收，应避免合用。 ⑸本品可能会影响口服药物的吸收，如延缓地高辛的溶解，升高地高辛的血药浓度。 ⑹治疗胃酸缺乏的药物和促进胃酸分泌的诊断药物可拮抗本品的作用。 |
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| 用法与用量 | ⑴口服：一次10~20mg，一日3~4次，餐前或睡前服。在耐受情况下可用至一次40mg，一日4次；6个月~2岁幼儿一次5~10mg，一日3次；2岁~12岁儿童一次10mg，一日3次。老年患者一般从低剂量开始。 ⑵肌内注射：推荐剂量为一次20mg，一日4次，用药一般不超过2天，尽早改为口服。 |
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| 剂型与规格 |
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