| 英文名称 |
Protirelin |
| 其他名称 |
促甲状腺激素释放激素、Thyrotropin Releasing Hormone、5-oxo-Pro-His-Pro-NH2 |
| 妊娠期用药方式 |
肠道外给药 |
| 妊娠期用药安全分级 |
C |
| 性状 |
白色或黄白色无定形粉末，易溶于水，极易溶于甲醇。 |
| 贮存条件 |
避光避湿冷处保存。 |
| 适应证 |
用于诊断Graves病、甲状腺功能减退症以及促甲状腺素性突眼症。 |
| 药理作用 |
本品可刺激垂体前叶分泌促甲状腺激素，从而刺激甲状腺，使其合成病分泌甲状腺素Ｔ3和Ｔ4，血循环中的甲状腺素对促甲状腺激素释放激素和促甲状腺素的分泌又呈负反馈调节。本品方能刺激泌乳素的释放。 |
| 不良反应 |
可见头痛、头晕、面部潮红、恶心及口腔奇腥味道。心悸、胸闷、心率加快，偶可致血压升高或低血压等。 |
| 注意事项 |
明显心功能不全、支气管哮喘以及严重的垂体功能不足、妊娠期妇女及哺乳期妇女慎用。试验前停用生长激素，肾上腺皮质激素，左旋甲基多巴，前列腺素，生长激素抑制激素以及女用避孕药。 |
| 药物相互作用 |
⑴茶碱可增强本品主要。 ⑵雌激素可增加本品在男性中的反应。 ⑶多巴胺、溴隐亭、阿司匹林、糖皮质激素、孕激素、锂剂和雷尼替丁可降低本品主要。 |
| 给药说明 |
采用卧位给药可减少低血压发生。 |
| 用法与用量 |
静脉注射本品200～500μg，观察血中促甲状腺激素水平的变化，正常人于注射后15～30分钟达峰值，为基础值的2～3倍以上。辅助用于：诊断Graves病、鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位（原发性或继发性垂体功能不足）、判断下丘脑-垂体-甲状腺轴功能，测验垂体分泌的贮备功能。 |
| 剂型与规格 |
| 冻干粉针剂 |
200μg |
250μg |
500μg |
|
|
暂无 |
| 冻干粉针剂 |
300μg |
|
|
|
|
暂无 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号