| 英文名称 | Enteral Nutritional Suspension(TPF) | |||||||
| 其他名称 | 能全力 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保（乙） | |||||||
| 医保备注 | 2023版，需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且应为不能经饮食补充足够营养的患者方予支付。 | |||||||
| 性状 | 本品为微黄色至黄褐色乳状混悬液，味微甜；久置后液体上层有脂肪层析出，下层有少量沉淀，振摇后允许有少量粘壁和析出物。 | |||||||
| 贮存条件 | 遮光、密闭，室温（10~30℃）保存。已打开的瓶子在4℃下最多存放24小时。 | |||||||
| 适应证 | 本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物，以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。主要用于： ⑴厌食和其相关的疾病：因代谢应激，如创伤或烧伤而引起的食欲不振；神经性/精神性疾病或损伤；意识障碍；心/肺疾病的恶病质；癌性恶病质和癌肿治疗的后期；艾滋病病毒感染/艾滋病。 ⑵机械性胃肠道功能紊乱：颌面部损伤；头颈部癌肿；吞咽障碍；上消化道阻塞，如食管狭窄。 ⑶危重疾病：大面积烧伤；创伤；脓毒血症；大手术后的恢复期。 ⑷营养不良病人的手术前喂养。 ⑸本品能用于糖尿病病人。 |
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| 不良反应 | 使用本品可能会出现腹泻，腹痛等胃肠道不适反应。 | |||||||
| 禁忌症 | 以下患者禁用： ⑴肠道功能衰竭； ⑵完全性肠道梗阻； ⑶严重腹腔内感染； ⑷对本品中任一成分过敏的患者； ⑸对本品中任一成分有先天性代谢障碍的患者； ⑹顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者。 |
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| 注意事项 | ⑴不宜用于要求低渣膳食的病人。 ⑵严禁经静脉输注。 ⑶在使用过程中，须注意液体平衡，保证足够的液体摄入，以补充由纤维素排泄所带走的水分。 ⑷严重糖代谢异常的患者慎用。 ⑸严重肝肾功能不全的患者慎用。 ⑹不能用于1岁以内的婴儿。 ⑺不宜作为1~5岁儿童的单一营养来源。 ⑻儿童或孕妇使用时应根据病人情况由医生处方决定。 |
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| 药物相互作用 | 不应将其他药物与本品相混合使用，以免本品因物理化学性质的改变而使稳定性发生变化。 | |||||||
| 药物过量 | 当给药过量时可能出现恶心、呕吐等胃肠道反应。通常减少剂量或少量多次给药即可。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服或管饲喂养。管饲喂养时，先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴速为每小时100-125毫升(开始时滴速宜慢)，剂量根据病人需要，由医师处方而定。 ⑴一般病人，每天给予2000kcal即可满足机体对营养成分的需求。 ⑵高代谢病人(烧伤，多发性创伤)，每天可用到4000kcal以适应机体对能量需求的增加，或使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 ⑶对初次胃肠道喂养的病人，初始剂量最好从每天1000kcal开始，在2-3天内逐渐增加至需要量。若病人的耐受力较差，也可使用0.75kcal/ml的低浓度开始，以使机体逐步适应，木品低能量密度规格更便于医护人员控制能量输入速度，较适于糖尿病等对能量摄入敏感的患者。 ⑷若病人不愿或不能摄入过多的液体，如心、肾功能不足患者，为满足机体能量要求，可酌情使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 ⑸本品在室温下使用，打开前先摇匀，适应全浓度输注者，本品不宜稀释，操作过程须谨慎，以保证产品的无菌。 |
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| 剂型与规格 |
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