| 英文名称 |
Haloxazolam |
| 其他名称 |
卤噁唑仑、Somelin、Haloxazolam |
| 是否批准注册 |
国内暂无生产，无进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 性状 |
为白色结晶或结晶性粉末，易溶于冰醋酸、二氧六环，难溶于甲醇、无水乙醇，几乎不溶于水。熔点为179～184℃。 |
| 贮存条件 |
避光、密闭保存。 |
| 适应证 |
用于治疗神经障碍所致的失眠、焦虑或焦虑抑郁症。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：本品具有较好的催眠作用，其作用强度相似于硝西泮，而比氟西泮强。其催眠特点为可缩短醒觉时间，延长慢波睡眠时间，引起的睡眠接近于自然正常睡眠。作用部位在大脑边缘系统及下丘脑，阻滞各种情绪刺激传向醒觉系统而诱发睡眠。并有抗焦虑作用。 ⑵药动学：口服后迅速吸收，30分钟分布于全身组织，60分钟达峰浓度，2～3天几乎自体内全部消失。主要由肝脏代谢，肾脏排泄。 |
| 不良反应 |
⑴本品不良反应较少，但长期大量连续使用后突然停药时，会出现戒断症状，故停药应逐渐减量。 ⑵其他不良反应有头重、头痛、眩晕、焦躁感、口干、恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制、肌无力等，偶见ALT升高、黄疸、步态失调等。 |
| 禁忌症 |
禁用于闭角型青光眼、重症肌无力。原则上不用于肺源性心脏病、肺气肿、支气管哮喘及脑血管障碍等患者。 |
| 注意事项 |
⑴年老体弱者、心脏病及肝肾功能不全患者、妊娠期妇女及哺乳期妇女慎用。 ⑵服药次晨可能有困倦、注意力及反射运动能力降低，应避免驾驶汽车与操作机械。 |
| 药物相互作用 |
合用吩噻嗪类、巴比妥类、单胺氧化酶抑制药可增强卤沙唑仑的作用。 |
| 用法与用量 |
口服：5～10mg，睡前顿服。 |
| 剂型与规格 |
| 片剂 |
5mg |
10mg |
|
|
|
暂无 |
| 颗粒剂 |
10mg 1g |
|
|
|
|
暂无 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号