| 英文名称 | Amisulpride | ||||||||||||||
| 其他名称 | 阿米舒必利、Aminosultopride、Solian | ||||||||||||||
| 基本药物 | 基药（片剂：50mg、200mg） | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙)，口服溶液医保支付标准：136.00元（60ml:6g/瓶） | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限口服常释剂型；口服溶液为协议期谈判药品，协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 低温干燥处贮存。 | ||||||||||||||
| 适应证 | ⑴用于治疗精神疾病，尤其是伴有阳性症状和（或）阴性症状的急、慢性精神分裂症。 ⑵用于治疗心境恶劣。 |
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| 药理作用 | ⑴药效学：本品为苯甲酰胺的衍生物，多巴胺Ｄ2受体拮抗药，可选择性地与边缘系统Ｄ2、Ｄ3受体结合。小剂量有振奋、激活作用，用于精神分裂症阴性症状；大剂量有镇静作用，可治疗急性精神障碍病人。对抑郁症也有效。 ⑵药动学：在人体有两个吸收峰：第一个吸收峰在服药后1小时，第二个吸收峰于服药后3～4小时到达。母体化合物消除半衰期口服为12～17小时，静脉给药为18小时。 |
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| 不良反应 | ⑴常见的不良反应有血中催乳素水平升高（停止治疗后可恢复），体重增加，锥体外系反应。 ⑵偶见嗜睡，胃肠道功能紊乱。 |
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| 禁忌症 | ⑴对本药过敏者，嗜铬细胞瘤、催乳素瘤、乳腺癌、严重肾功能不全患者禁用。 ⑵妊娠期妇女、哺乳期妇女及15岁以下儿童禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴对其他苯甲酰胺衍生物有过敏史者。轻至中度肾功能不全者、癫痫患者慎用。 ⑵老年人慎用。 |
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| 药物相互作用 | ⑴与其他中枢神经系统抑制药合用，可增加中枢神经系统抑制。 ⑵与抗高血压药物合用，可增加抗高血压作用，并可增加体位性低血压发生危险。 |
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| 用法与用量 | ⑴精神分裂症急性期：口服给药，通常情况下，若一日剂量不超过400mg，应顿服；若用量超过400mg，应分2次服用。 ⑵精神分裂症阴性症状占优势阶段：推荐剂量每日50～300mg，顿服，剂量应根据患者的情况进行调整，最佳剂量为每日100mg。 ⑶精神分裂症阳性及阴性症状混合阶段：治疗初期主要控制阳性症状，剂量为每日400～800mg，分2次服用；然后根据患者的反应调整剂量至最小有效量。任何情况下，均应根据患者的情况将维持剂量调整到最小有效剂量。 |
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| 剂型与规格 |
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