| 黑框警告 | 欧洲药品监督管理局警示：孕妇服用可能增加产后出血的风险，尤其是有出血疾病史的孕妇。 | ||||||||||||||
| 英文名称 | Vortioxetine | ||||||||||||||
| 其他名称 | 氢溴酸沃替西汀、Brintellix | ||||||||||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 适应证 | 用于治疗重度抑郁症成人患者。 | ||||||||||||||
| 药理作用 | 沃替西汀属于5-HT3、5-HT7、5-HT1D受体拮抗剂、5-HT1B受体部分激动剂、5-HT1A受体激动剂、5-HT转运体抑制剂。 | ||||||||||||||
| 不良反应 | 最常见不良反应(发生率 ≥5％和至少是安慰剂率的2倍)是：恶心，便秘和呕吐；产后出血，概率未知。 | ||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴根据动物资料，本品可能致胎儿危害，因此孕妇慎用。 ⑵哺乳母亲：终止服用本品或终止哺乳。 ⑶观察数据表明，分娩前一个月服用可能增加产后出血的风险。 |
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| 药物相互作用 | ⑴CYP2D6的强抑制剂：当与强CYP2D6抑制剂(如，安非他酮、氟西汀、帕罗西汀、或奎尼丁)联合给药时，本品用量减低一半。 ⑵强CYP诱导剂：当与一种强CYP诱导剂(如，利福平、卡马西平或苯妥英钠)联合给药共14天以上考虑增加本品剂量。但最大剂量不应超过原剂量3倍。 |
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| 用法与用量 | 口服：推荐开始剂量为一次10mg，一日1次，可会不与食物同服。当患者产生耐受时剂量应增加至一日20mg。对于不能耐受较高剂量患者可考虑一日5mg。本品可突然停药。但是，建议如可能完全终止前1周15mg/day或20mg/day剂量减低至10mg/day。在已知CYP2D6代谢差患者中*大*剂量为10mg/day。 | ||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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