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药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
佐来曲替尼 |
Zurletrectinib |
宜诺欣 |
非基药 |
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非医保(新上市) |
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| 2 |
瑞基奥仑赛 |
Relmacabtagene Autoleucel |
瑞基奥伦赛、瑞基仑赛、倍诺达 |
非基药 |
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商保创新药 |
2025版，限1.经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、滤泡性淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤、3b级滤泡性淋巴瘤、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤伴MYC和BCL-2和/或BCL-6重排(双打击/三打击淋巴瘤)。本品适应症为附条件批准上市，更多的有效性和安全性数据待上市后研究提供；2.经过二线或以上系统性治疗的成人难治性或24个月内复发的滤泡性淋巴瘤，包括组织学分级为1、2、3a级的滤泡性淋巴瘤。本品适应症为附条件批准上市，更长时间的有效性数据待上市后研究提供；3.经过包括
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗在内的二线及以上系统性治疗的成人复发或难治性套细胞淋巴瘤。上市持有人：上海药明巨诺生物科技有限公司。有效期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 3 |
伊基奥仑赛 |
Equecabtagene Autoleucel |
伊基仑赛、福可苏 |
非基药 |
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商保创新药 |
2025版，限用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。上市持有人：南京驯鹿生物医药有限公司。有效期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 4 |
阿基仑赛 |
Axicabtagene Ciloleucel |
阿基伦赛、奕凯达、Yescarta |
非基药 |
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商保创新药 |
2025版，限：本品为经基因修饰的靶向人CD19的嵌合抗原受体自体T(CAR-T)细胞，用于治疗：1.一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/rLBCL)。本适应症为附条件批准上市，上市后将提供更多的有效性和安全性数据；2.既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS)，原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL。上市持有人：复星凯瑞（上海）生物科技有限公司。有效期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 5 |
纳基奥仑赛 |
Inaticabtagene Autoleucel |
源瑞达 |
非基药 |
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商保创新药 |
2025版，限适用于成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。上市持有人：合源生物科技股份有限公司。有效期：2026年1月1日至2027年12月31日。 |
| 6 |
泽沃基奥仑赛 |
Zevorcabtagene Autoleucel |
赛恺泽 |
非基药 |
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商保创新药 |
2025版，限用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。上市持有人：恺兴生命科技（上海）有限公司。有效期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 7 |
他泽司他 |
Tazemetostat |
氢溴酸他泽司他、达唯珂 |
非基药 |
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商保创新药 |
2025版，限单药用于既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。上市持有人：Epizyme, Inc. 有效期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 8 |
拉罗替尼 |
Larotrectinib |
维泰凯、Vitrakvi® |
非基药 |
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医保（乙） |
2025版，协议期谈判药品，限胶囊剂和口服溶液剂，并限经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 9 |
恩曲替尼 |
Entrectinib |
罗圣全、Rozlytrek |
非基药 |
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医保（乙） |
2025版，协议期谈判药品，限：1.12岁及以上，经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者；2.ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 10 |
卡马替尼 |
Capmatinib |
盐酸卡马替尼、妥瑞达、Tabrecta |
非基药 |
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医保（乙） |
2025版，协议期谈判药品，限未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 11 |
阿可替尼 |
Acalabrutinib |
马来酸阿可替尼、阿卡替尼、阿卡拉布替尼、康可期、Acalanib、Calquence |
非基药 |
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医保（乙） |
2025版，协议期谈判药品，限片剂，并限：1.慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者 ; 2.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 12 |
阿伐替尼 |
Avapritinib |
阿泊替尼、阿伐普利尼、阿伐普替尼、阿普替尼、泰吉华、AYVAKIT |
非基药 |
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医保（乙） |
2025版，协议期谈判药品，限携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 13 |
硫酸氢司美替尼 |
Selumetinib Hydrogen Sulfate |
科赛优、Koselugo |
非基药 |
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医保（乙） |
2025版，协议期谈判药品，限3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 14 |
谷美替尼 |
Glumetinib |
海益坦 |
非基药 |
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医保（乙） |
2025版，协议期谈判药品，限具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 15 |
贝福替尼 |
Befotertinib |
甲磺酸贝福替尼、赛美纳 |
非基药 |
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医保（乙） |
2025版，协议期谈判药品，限：1.表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；2.既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
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